首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13431篇
  免费   1117篇
  国内免费   891篇
  2023年   151篇
  2022年   158篇
  2021年   502篇
  2020年   391篇
  2019年   465篇
  2018年   603篇
  2017年   427篇
  2016年   598篇
  2015年   791篇
  2014年   931篇
  2013年   1054篇
  2012年   1250篇
  2011年   1124篇
  2010年   702篇
  2009年   513篇
  2008年   679篇
  2007年   571篇
  2006年   499篇
  2005年   449篇
  2004年   434篇
  2003年   432篇
  2002年   348篇
  2001年   236篇
  2000年   219篇
  1999年   211篇
  1998年   113篇
  1997年   95篇
  1996年   77篇
  1995年   89篇
  1994年   85篇
  1993年   57篇
  1992年   83篇
  1991年   76篇
  1990年   52篇
  1989年   49篇
  1988年   51篇
  1987年   31篇
  1986年   47篇
  1985年   43篇
  1984年   44篇
  1983年   39篇
  1982年   30篇
  1981年   31篇
  1980年   26篇
  1979年   34篇
  1978年   28篇
  1974年   25篇
  1973年   34篇
  1969年   25篇
  1966年   26篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
82.
Nebyl prokázán sensibilizující ú?inek EDTA na muta?ní aktivitu EMS uArabidopsis thaliana.  相似文献   
83.
Macromolecular affinity labeling   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
84.
85.
Saxifraga marginata Sternb. is divided into three subspecies:S. m. subsp.marginata, S. m. subsp.bubakii (Rohlena)Chrtek etSoják,S. m. subsp.karadzicensis (Degen etKo?anin)Chrtek etSoják (environments of Skopje, Macedonia).  相似文献   
86.
培养的人胃腺癌MGc 80-3细胞经过正丁酸钠处理7天后,生长抑制率达50.7%,约有90%的细胞形态发生分化,其超微结构亦有显著改变。而且,在染色体数目上,超二倍体细胞由对照组的78%增加到实验组的96%,超三倍体和超四倍体细胞则分别从6%和14%下降至2%。同时应用~3H-TdR放射自显影和福尔根细胞光度法测定未标记细胞(G_1期)DNA含量,结果显示实验组比对照组降低了。而且在实验组的同一制片中,未分化细胞DNA含量平均为超六倍体值(DI=3.67和3.56),其中90%的细胞超过6C;分化细胞DNA含量则平均为近四倍体值(DI=2.03和1.99),其中近60%的细胞少于4C。两者差异统计显著,表明形态分化的人胃腺癌细胞的遗传物质含量明显减少,但这些细胞并非就是正常二倍体细胞。  相似文献   
87.
88.
李春瑶  李军生  梁倩华  杨继华   《广西植物》1989,9(3):243-246+291
本文从形态学和组织学方面研究了甘蔗幼叶胚性愈伤组织发生及体细胞胚胎的形成过程。甘蔗幼叶片切段培养于含2.4—D1.5mg/1的MS培养基上,4—6天后切段开始形成愈伤组织,约10天后愈伤组织表面出现白色颗粒状结构。将含有白色颗粒状结构的愈伤组织转移至不含激素的培养基中,7—10天后可见有小植株长出。组织学和形态学观察表明,甘蔗离体再生植株是通过体细胞胚胎发生途径。  相似文献   
89.
丁型肝炎病毒感染东方土拔鼠的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
金志宏  杨波 《病毒学报》1990,6(1):74-76
  相似文献   
90.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号